QA CLEANING VALIDATIONS TECHNICIAN

En Reig Jofre estamos buscando a un/a QA CLEANING VALIDATIONS TECHNICIAN para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.Su misión principal será la de velar por el cumplimiento del Sistema de Calidad en las zonas de fabricación y control de calidad de la planta de Sant Joan Despí y cumplimiento de las premisas descritas en las Normas de Correcta Fabricación. Asimismo, colaborará con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad del Laboratorio Reig Jofre.Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!Funciones:Asegurar la implantación de las normas de calidad aplicables a las validaciones de procesos de fabricación y/o de limpieza en las áreas de fabricación de la planta.Asegurar que se cumplen los procedimientos normalizados de trabajo, formularios e instrucciones de trabajo que aplican en las funciones asignadas.Redactar, revisar y/o aprobar planes anuales, procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, protocolos e informes de validación y/o de cualificación, y otros documentos relacionados con las labores asignadas.Realizar o participar en las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, controles de cambios, etc. que le apliquen a su área de conocimiento y gestión.Participar en las validaciones y/o cualificaciones según se precise.Editar o revisar la realización de estudios de análisis de riesgos.Participar como experto/a en validaciones y/o cualificaciones en las auditorías externas e internas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras.Realizar formaciones del personal según programa anual aprobado, si se precisa.Aptitudes y experiencia requeridas:Licenciatura en Ciencias de la Salud o ExperimentalesExperienciamínima de 3 años en validaciones y/o cualificaciones, preferiblemente en plantas con fabricación de formas estériles (o consultorías trabajando en estas plantas), en garantía de calidad o departamentos de validaciones y/o cualificaciones focalizándose en limpieza.Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.Valorable experiencia previa en inspecciones FDA.Nivel alto de inglés.Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintes áreas operativas de la organización.Nosotros ofrecemos:Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h)Contrato indefinido.Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!