Project leader transferencias tecnológicas

-	Validación de procesos industriales de fabricación y acondicionado. Seguimiento industrial, gestión documental (Protocolos, informes de validación, elaboración de documentación para registro farmacéutico, respuestas a evaluaciones de registro farmacéutico, etc).
-	Validación de procesos industriales de fabricación y envasado en terceros.
-	Optimización de procesos industriales.
-	Cualificación de equipos industriales (Fabricación y Acondicionado)
-	Seguimiento y reporte de incidencias.
-	Gestión documental de Controles de Cambios, Desviaciones, CAPAs, etc.
-	Seguimiento técnico en auditorías.
-	Transferencia tecnológica de procesos industriales farmacéuticos.
-	Coordinación y gestión interdepartamental en la implementación industrial de nuevos procesos farmacéuticos.
-	Implementación industrial de procesos industriales farmacéuticos como responsable del área de Validaciones Industriales.
-	Externalización de procesos industriales farmacéuticos a terceros.
-	Evaluación técnica de viabilidad industrial a terceros.
-	Reporte directo al Director General de Operaciones y Directora Técnica de Cantabria Labs.

-	Seguimiento industrial de los procesos de fabricación.
-	Reporte mensual de los principales KPI´s al Director de Operaciones.
-	Implementación de mejoras técnicas.
-	Control y seguimiento del cumplimiento de las GMPs tanto a nivel operativo como a nivel documental relativo a la actividad de la planta.
-	Optimización de procesos industriales en planta.
-	Apoyo técnico en auditorías.
-	Gestión y solicitud de contratos a terceros.

Responsable y encargado de la fabricación y optimización de principios activos de alta potencia.

Responsable de la planta de fabricación de principios activos farmacéuticos que el Grupo Gadea presenta en Malta; con las siguientes funciones:

-	Responsable de la planta de producción al frente de Administración, Medio Ambiente, Seguridad e Higiene y Área técnica.
-	Seguimiento industrial de los procesos de fabricación.
-	Reporte mensual de los principales KPI´s al Director de Operaciones.
-	Implementación de mejoras técnicas.
-	Control y seguimiento del cumplimiento de las GMPs tanto a nivel operativo como a nivel documental relativo a la actividad de la planta.
-	Seguimiento y cumplimiento de requerimientos medioambientales relativos a la legislación maltesa.
-	Optimización procesos industriales en planta 
-	Gestión y solicitud de contratos con terceros.

Responsable del desarrollo y validación de métodos de análisis en formas farmacéuticas. Elaboración de documentación técnica relacionada con las actividades de desarrollo, validación y liberación de lotes de producción.

-	Desarrollo de nuevas rutas sintéticas en la fabricación de principios activos farmacéuticos.
-	Escalado de procesos en planta piloto, validación y optimización de procesos a escala industrial.
-	Elaboración de documentación asociada (Protocolos de validación, informes de validación, documentación técnica asociada, DMF´s, etc).
-	Patentes: búsqueda e interpretación

Master en Innovación y Gestión de Proyectos de I+D

Master en Seguridad en el trabajo, Higiene y Ergonomía

Tesina sobre el “Estudio sobre reactividad de derivados de sililcobre con iminas y nitrilos α-β insaturados”