Coordinadora de ensayos clínicos

Profesora adjunta y titular diversas asignaturas: Práctica Basada en la Evidencia, Materia Médica, Prescripción. 
Docencia en modalidad blended – learning y on-line, seminarios presenciales de fin de semana, talleres intensivos, videoconferencias. 
Plataforma Moodle. 

Valoración mediante los principios de la Medicina Tradicional China. Determinación de principios de tratamiento y elaboración del plan terapéutico.

Técnicas: Acupuntura, Electro – acupuntura, Ventosas, Moxibustión, masaje chino Tui-Na, Auriculopuntura, Dietoterapia y Prescripción de Materias Medicinales Chinas.

Coordinación de ensayos clínicos y Data Manager. 

Coordinación y planificación de las visitas de los pacientes participantes en los ensayos y reclutamiento de los pacientes participantes. Apoyo a la firma de consentimiento informado por parte de los participantes e Investigador Principal. Visita de selección, randomización, Coordinación de los diferentes servicios hospitalarios implicados en la realización de todas las pruebas requeridas para la realización de las visitas y programación y seguimiento de las mismas. Procesamiento de muestras biológicas mediante técnicas de laboratorio y envío a los laboratorios centrales. Manejo de los datos extraídos de las pruebas realizadas en las visitas, introducción de datos en los Cuadernos de Recogida de Datos (CRD), tanto en papel como electrónicos, funciones de Data Manager. Reuniones con los monitores de los estudios, programación de las visitas, revisión de los CRD y seguimiento posterior a la visita. Respuesta de queries. Apoyo al Investigador Principal en la redacción de SAEs y su envío. Utilización del programa SAP.

Coordinadora de ensayos clínicos.
Reclutamiento de voluntarios participantes en los estudios y coordinación de su completa participación en los mismos. Coordinación y gestión de las extracciones de sangre de los voluntarios para posterior genotipado e inclusión en el estudio. Gestión de los recibos y pagos de los voluntarios, firma de consentimientos informados y gestión económica; solicitud de los pagos y justificación de los mismos con el departamento de RRHH. Coordinación de centros hospitalarios y los diferentes servicios implicados, gestión de agendas. Control de facturación del proyecto. Creación de Bases de datos del estudio mediante el programa estadístico SPSS.
Coordinadora del reclutamiento de voluntarios para otros estudios de farmacogenética, selección de los voluntarios mediante selección por elaboración del genotipo, mediante llamadas telefónicas a los participantes seleccionados.
Apoyo a los IP para el reclutamiento de pacientes para diversos estudios y gestión de muestras. Coordinación del personal implicado: psiquiatras, enfermeras de investigación, control de consentimientos informados, seguimiento de los pacientes mediante historias clínicas.
Recepción de muestras, procesado, codificación y almacenaje en congeladores -80º. Inventario de muestras y ordenación de las mismas. Participación en un estudio multi-céntrico como técnico del Hospital receptor de las muestras. Gestión, inventariado, distribución, procesado de les muestras para posteriores estudios.
Tareas de técnico de laboratorio: placas de extracción de DNA a partir de sangre humana, análisis de la concentración de DNA extraída mediante técnica de Nanodrop, así como evaluación de la calidad de las muestras, genotipado de los pacientes mediante tecnología SNPlex (Applied Biosystems), mantenimiento de líneas celulares en cultivo.
Seguimiento y enseñanza de las técnicas y procedimientos habituales de laboratorio de investigación a los alumnos en prácticas universitarias y de máster.

Ensayos de actividad enzimática con muestras de sangre humanas. Trabajo con cultivos celulares.

Colaboración en el proyecto: “Efecto de la actividad VAP-1/SSAO en pacientes de ictus con hemorragias intracraneales tras el tratamiento trombolítico”.

Técnicas de laboratorio: cultivos celulares, líneas inmortalizadas, cultivos primarios procedentes de rata/ratón, modelo de barrera hematoencefálica en cultivo celular, tratamientos con fármacos, ensayos de viabilidad/citotoxicidad, necrosis y apoptosis celular, transfección de líneas celulares, técnica de immunocitoquímica, extracción de RNA/lisado celular a partir de cultivos, Western Blot, Zimografía en geles de Gelatina, extracción de DNA/RNA de muestras humanes, PCR, RT-PCR, Secuenciación, MicroArrays, análisis estadístico,...
Colaboración con los proyectos: “Implicación de los sistemas proteolíticos en la progresión de la Angiopatía Amiloide Cerebral” i “EUSTROKE (European Stroke Network): Terapias coadyuvantes en el tratamiento trombolítico: Dipiridamole”.
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Participación en las reuniones de grupo y presentación de los resultados de la investigación, asistencia a seminarios del Institut de Recerca y del Hospital dentro del área de Neurociencias (tanto investigación básica como clínica-aplicada), lecturas de los trabajos de Máster, Tesinas y Tesis Doctorales del mi grupo y de otros grupos dentro del mismo ámbito.
Asistencia y participación en Congresos y simposios.

Postgrado, Facultad de Biología