TEAM LEADER (JEFE/A EQUIPO) INDUSTRIA FARMACÉUTICA NOCHE

¿Buscas un proyecto estable dentro de una de las mayores fábricas de anestésicos dentales del mundo? ¿Deseas responsabilizarte de un turno de trabajo especializado en la revisión óptica y el etiquetado? En Inibsa te estamos esperando.Misión y funcionesComo Team Leader de la Sección de Revisión Óptica y Etiquetado tus funciones serán las siguientes:Supervisar que todos los procesos (revisión óptica/etiquetado de cartuchos) que se llevan a cabo en la sección se realicen según las directrices establecidas y de acuerdo con los procedimientos escritos.Comprobar la disponibilidad de los componentes y materiales necesarios para el cumplimiento de las fabricaciones según la planificación prevista de acuerdo con las normas GMP.Gestionar y motivar el equipo con el objetivo de fomentar la cohesión y el desarrollo del mismo.Gestión integral de presencia, organización y planificación de forma eficiente de los recursos disponibles, así como la formación del equipo en cuanto a la gestión de ausencias y el impacto en la organización.Supervisar el correcto comportamiento del personal de la sección según se requiera en cada puesto de trabajo en cuanto a limpieza, higiene, vestuario, flujo de materiales y de personal.Asegurar la disponibilidad de los materiales de uso habitual necesarios para cumplir con las órdenes de fabricación planificadas.Supervisar que toda la documentación de fabricación y logbooks estén correctamente cumplimentados por el personal responsable y que se han anotado todas las incidencias detectadas en el proceso.Preparar documentación necesaria para los procesos de revisión óptica / etiquetado (guías de fabricación y anexos).Participar, colaborar y supervisar en los procesos de optimización del proceso de revisión óptica y etiquetado y estandarización de todos los turnos productivos.Investigar incidencias / desviaciones ocurridas durante el proceso y dar soporte a responsable para tratamiento de desviaciones y definir CAPA’s.Dar soporte a responsable y QA en la investigación de reclamaciones ocurridas durante el proceso de inspección o etiquetado.Realización de AQL´s y visión manual de las muestras de acuerdo con la normativa de la Farmacopea que aplique a cada producto. Realización de los informes de AQL´s a los productos que aplique.Capacitar a los colaboradores/as en la revisión de muestras para AQL periódicamente, formar a nuevos colaboradores/as en la revisión de AQL y capacitar según las pautas establecidas en procedimiento, así como mantener en vigor los Test Kit de examen para la capacitación.Colaborar en la validación de procesos y equipos.Realizar funciones de operario de revisión óptica / etiquetado en caso necesario.Gestión de la formación (Registros) de nuevos colaboradores/as en el funcionamiento de equipos y correcta utilización de las instalaciones.Colaborar con los otros Departamentos y turnos en la mejora de la gestión diaria de la producción y en el cambio de turno.Se ofrece: Horario en turno de noche de 22.35h a 06.50h. (se empieza a las 22.35h del lunes).Posición estable.Retribución competitiva acorde al mercado.Buen ambiente de trabajo, posibilidades de desarrollo profesional y beneficios sociales.Requisitos:Ciclo Formativo de Grado Superior en la Industria Farmacéutica.Experiencia a partir de 2 años como responsable de equipo de producción en industria farmacéutica.Experiencia necesaria en gestión de personas.