SCIENTIST WRITER / ESCRITOR TÉCNICO CIENTÍFICO

Desde LHH estamos buscando un Escritor Técnico Científico que desempeñe un papel importante en el apoyo al Departamento de Investigación y Desarrollo mediante la creación y revisión de Documentos Técnicos que cumplan con los estándares de calidad y regulaciones de IVD (diagnóstico in vitro). Además, el Escritor Técnico Científico brinda capacitación/asistencia a otros Científicos involucrados en la redacción de Documentos Técnicos.Es una empresa líder mundial en diagnósticos especializados en Hemostasia, Diagnósticos de Atención Aguda, Autoinmunidad y Transfusión y Trasplante. Además, investigan, desarrollan y fabrican ensayos y biomateriales personalizados. Es una empresa global de atención médica dedicada a ofrecer productos de diagnóstico in vitro de la más alta calidad.Las principales tareas del Escritor Técnico Científico son Crear y revisar Documentos Técnicos, incluidos Protocolos, Informes, Requisitos de Entrada de Diseño y otros Documentos Técnicos relacionados con el Desarrollo de Productos y el Control de Diseño. Gestionar la revisión de documentos de control de diseño; asegurar la precisión, adecuación y coherencia de los documentos.Colaborar con equipos multidisciplinarios para comprender diferentes aspectos del Desarrollo de Productos y proporcionar conocimientos de redacción a los documentos de Control de Diseño para garantizar el cumplimiento con los estándares de IVD. Trabajar con Expertos en la Materia (SMEs) para recopilar información y crear o revisar documentos.Ayudar a mantener el DHF para garantizar que la Documentación esté actualizada y sea precisa. Conocimientos y experiencia: Imprescidible: Licenciatura en Ciencias Biológicas o relacionadas · Valorable: Cualquier título adicional (PhD o MSc) superior al requerido previamente Al menos cuatro (3) años de experiencia en redacción técnica, científica o médica en un entorno médico académico, un entorno farmacéutico, una empresa de biotecnología, un entorno de diagnóstico in vitro o equivalente.Conocimiento valioso de estándares de calidad y requisitos regulatorios de la UE y EE. UU. para IVD.Conocimiento de nivel alto de herramientas de software básicas (Excel, Word, PowerPointConocimiento de SAP valiosoFluidez en inglés y español. Habilidades y capacidades:Atención fuerte al detalle y precisiónTrabajo en equipo y habilidades interpersonales. Flexibilidad para trabajar y brindar apoyo a varias personasHabilidades de comunicación oral y escritaHabilidades de gestión del tiempo. Excelentes habilidades organizativas y para realizar múltiples tareasConocimiento profundo de los procesos de Control de Diseño y familiaridad con los Estándares de Calidad según sea necesarioExcelentes habilidades analíticasCapacidad para trabajar de forma independiente con orientación moderadaCapacidad para adaptarse a un entorno de R&D flexible y cambianteReflejar los valores de la compañia en la calidad del trabajo y la relación laboral Lo que ofrecemos:Un proyecto significativo que impactará en la calidad de la medicina de laboratorio en todo el mundo Equipo multicultural y amigable Emocionantes oportunidades de desarrollo profesional. Formación continua Beneficios sociales: Comedor, cheque guardería, formación en inglés... Plan de jubilaciónSi encajas con todo lo detallado en la oferta, no dudes en INSCRIBIRTE, TE ESTAMOS ESPERANDO!